bradford法测定蛋白质含量，也就是考马斯亮蓝法，其原理是考马斯亮蓝在游离状态下呈棕红色，最大光吸收在488nm; 当它与蛋白质结合后变为蓝色，蛋白质—色素结合物在595nm波长下有最大光吸收。
其光吸收值与蛋白质含量成。
bradford和lowry两者都是生物检验的化学试剂。
bradford法，也称考马斯蓝染色法（coomassie blue staining）。
考马斯亮蓝G-250测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。
考马斯亮蓝G-250在游离态下呈红色，当它与蛋白质的疏水区结。
采用Bradford法，即考马斯亮蓝法测定蛋白质的含量。
原理是考马斯亮蓝在电离状态下呈现棕红色，最大吸光量为488nm。
当与蛋白质结合时，它变成蓝色，并且蛋白质与色素结合时在波长595nm处吸收光最大。
其吸光值与蛋白质含量。
测定：另取两支干净的试管（做一重复），加入合适浓度的待测样品，使其测定值在标准曲线的范围内，测定方法同上，由样品液的吸光度查标准曲线即可求出含量。
注意事项：1、 如果要求严格，最好在试剂加入后的5~20min内测定。
Bradford法测定蛋白质浓度\x0d\x0a（一）实验原理\x0d\x0a双缩脲法（Biuret法）和Folin—酚试剂法（Lowry法）的明显缺点和许多限制,促使科学家们去寻找更好的蛋\x0d\x0a白质溶液测定的方法.\x0d\x0a1976年由。