多巴胺是去甲肾上腺素生物合成的前体，为中枢性递质之一，具有兴奋β-受体、α-受体和多巴胺受体的作用，兴奋心脏β-受体可增加心肌收缩力，增加心输出量。
兴奋多巴胺受体和α-受体使肾、肠系膜、冠脉及脑血管扩张、血流量增加。
对周围血管有轻度收缩作用，升高动脉血压，本药的突出作用为使肾血流量增加，肾小球滤过率增加，从而促使尿量增加，尿钠排泄也增加。
临床用于各种类型的休克，尤其适用于休克伴有心收缩力减弱，肾功能不全者。
[1]注射用盐酸多。
1．交叉过敏反应：对其他拟交感胺类药高度敏感的病人，可能对本品也异常敏感。
2．对人体研究尚不充分，动物实验未见有致畸。
给妊娠鼠有导致新生仔鼠存活率降低，而且存活者潜在形成白内障的报道。
孕妇应用时必须权衡利弊。
3．。
回【性状】本品为白色或类白色有光泽的结晶;无臭,味微苦;露置空气中及遇光色渐变深。
本品在水中易溶,在无水乙醇中微溶,在氯仿或乙醚中极微溶解。
熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为243 ～249 ℃。
【贮藏与效期】遮光。
由胡椒乙胺开环而得。
将胡椒乙胺和苯酚加入反应锅，冷却，慢慢加入盐酸，升温至110℃回流12-44h。
反应到达终点后，稍冷，加水搅拌均匀。
静置分层，分去酚层。
水层用乙酸异丙酯提取，提取后的水层减压（8.0kPa）蒸发至干。