傅克烷基化反应是指傅列德尔克拉夫茨反应，指在无水三氯化铝等路易斯酸存在下，芳烃与卤烷作用，在芳环上发生亲电取代反应，其氢原子被烷基取代，生成烷基芳烃的反应，称为傅列德尔一克拉夫茨烷基化反应；芳烃与酰卤或酸酐作用。
傅克烷基化使用方法：用卤代产物/AlCl3与卤原子结合促使碳卤键电子对偏向卤原子，再对其他化合物进行亲电加成，所以烃基化应该就是用卤代烃的这一过程。
发生傅克反应条件是该化合物必须为富电子化合物。
酰基化是一种在苯环上。
傅克反应即为 Friedel-Crafts 反应，是1877年指由法国化学家 Friede 和美国化学家 Crafts 发现的制备烷基苯和芳酮的的反应。
卤代烷在催化剂路易斯酸[ AlX3，FeX3 ]的存在下，与芳烃发生取代反应，生成烷基苯的反应，统称。
因为卤代烃与AlCl3生成碳正离子,而碳正离子容易发生重排生成更稳定的离子,然后新生成的离子与苯环发生亲电取代反应，所以碳正离子的稳定性而发生重排。
傅里德－克拉夫茨反应，简称傅－克反应，英文Friedel–Crafts reaction，是一类。
傅克烷基化不能在芳环上引入正构烷烃的原因是：傅克烷基化是一个亲电取代反应。
苯环的双键电子云向烷基正离子转移。
而正构烷基正离子在第一时间重排成二级碳正离子，所以很难得到正构烷烃产物。
例如：