4.6 莫雷西嗪的药理作用 莫雷西嗪为Ⅰc类抗心律失常药物，作用与奎尼丁类似。
主要电生理效应是降低动作电位0位相最大除极速率，缩短APD及ERP，减慢浦肯野纤维的传导速度，能抑制缺血浦肯野纤维的4位相除极。
4.7 莫。
【药物过量】恶心、嗜睡、昏迷、晕厥、低血压状态、心衰恶化、心肌梗死、窦性停博、心律失常（包括结性心动过缓、室性心律失常、室颤、心脏停博）和呼吸衰竭。
莫雷西嗪用量超过2250和10000mg有致死报道。
【规格】50mg 【贮藏。
盐酸莫雷西嗪主要适用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心动过速，盐酸普罗帕酮适用于有症状的室上性心动过速，如房室交界性心动过速，WPW综合症合并室上性心动过速或阵发性心房颤动；经内科医师判断需要治疗或致命的室。
盐酸莫雷西嗪片 国产药品 英文名称：Moracizine Hydrochloride Tablets 批准文号：国药准字H20067533，2011-06-02 生产单位：丹东医创药业有限责任公司 药品特性：化学药品，50mg 盐酸莫雷西嗪片 国产药品 英文名称：Moracizine 。
sup]+[/sup]内流，具有膜稳定作用，缩短2相和3相复极及动作电位时间，缩短有效不应期。
对窦房结自律性影响很小，但可延长房室及希浦系统的传导。
本品血液动力学作用轻微，在严重器质性心脏病患者可使心衰加重。